1、襯管如何去清洗和去活化

    請問內(nèi)襯管的相關(guān)知識？ 氣相進樣處的? 等參與）： 隔墊吹掃是指：分流進樣口隔墊下有一小部分載氣流橫向吹，讓進樣墊的渣不直接掉進毛細柱里，而隨載氣流出，還可吹洗出后汽化的溶劑，以防溶劑峰等拖尾，和防止注射墊在高溫下的流失導(dǎo)致怪峰出現(xiàn) 。 隔墊吹掃的流量一般在儀器安裝時己經(jīng)調(diào)好，不用再調(diào)整。 問：什么是“insert glass tube”和"insistent tube"? 答（cherry、dujinx 等參與）： insert glass tube：進樣口內(nèi)襯管，作用是減小進樣口的死體積，增加進樣口的化學惰性，分填充柱專用的和毛細管柱專用； insistent tube：氣體阻尼管，接在氣路控制器的后面以平衡氣路的壓力，如用于單柱的TCD檢測器。 問：什么是retention gap 和refocusing？ 答：[cherry] [zyj] retention gap：保留間隙管，是連接在進樣口和色譜柱之間的一段空管，作用是：為樣品的冷凝提供一個空間，而對汽化的溶質(zhì)和溶劑均無保留作用；防止不揮發(fā)的樣品組分進入毛細管柱。 保留間隙管和襯管不應(yīng)該混淆。Retention Gap 的位置相當于毛細管色譜柱的前一部分（實際上是兩根管柱通過二通或三通連結(jié)），只是該部分柱管內(nèi)臂一般不固定化固定液，要對溶質(zhì)無吸附或吸附較小。 Refocusing：再聚焦，是減小進樣時的溶質(zhì)峰展寬和分裂的一種技術(shù)，是通過合理設(shè)定進樣口和柱溫、載氣流速等參數(shù)來實現(xiàn)的，其機理有固定相聚焦、溶劑聚焦和熱聚焦等幾種。 問：請問內(nèi)襯管的相關(guān)知識？ 答：[zhzuq] [胖丁丁] [lyj] [zyj] 內(nèi)襯管在進樣口汽化室部分。對于毛細管柱進樣口，將進樣口壓硅膠墊的螺帽擰下來，順著往下看就 是內(nèi)襯管，可以用鑷子將它拿出來。而填充柱的襯管分兩種，一種是玻璃的，直接裝在柱子進樣一端；另一種是不銹鋼的，將柱子接汽化室一端卸下，再將接柱子的接口上端擰下來就是的了。 填充柱襯管對死體積要不算太高，而毛細管柱的襯管此方面要很嚴，襯管死體積大小，載氣入口的位置，毛細管前端入口的位置對組分尤其是溶劑譜帶展寬影響較大。還有一點要注意，在多次進樣后，常有一些硅橡膠碎屑被進樣針頭帶入襯管，累計多了會導(dǎo)致載氣堵塞，需要定期疏通，尤其是當用了質(zhì)量不那么好的硅橡膠密封墊。 襯管安裝的最基本要就是：與柱口那端連接處的密封一定要好。 問：襯管使用不當會發(fā)生倒沖現(xiàn)象嗎？ 答：[cation] liner 的錯誤使用是發(fā)生倒沖的原因之一。如果在正確使用liner 的狀況下,純粹以溶劑的膨漲系數(shù)來看, 的確是除了入水之外,其他溶劑幾乎不會發(fā)生。但在某些狀況下,例如分析以水為基質(zhì)(matrix)的樣品時,就會發(fā)現(xiàn)會有這種問題,尤其是一個很粗糙的前處理步驟, 沒有經(jīng)過除水的步驟,就直接注入GC 之中。 另外，有機溶劑在萃取後也會含有水,在幾種常用的有機溶劑中(尤其是EA,不同的pH 值下,會溶得比理論值更多), 這些飽含水分的有機溶劑在入GC 後,很自然的無法以其原有的膨漲系數(shù)來計算體積。 問：可以自己做襯管嗎？ 答：[胖丁丁] 其實不用把襯管看得怎么神秘，如果要不高（如常量的分析），完全可以自己做。 舉一個例子，島津GC－A 的填充柱襯管是尖嘴的，買一個幾百。完全可以用 小時再用清水洗凈最後還要做去活化的反應(yīng) ，洗液浸泡的方法效果很好的。 二、襯管的去活化 注射口中的玻璃管稱為liner（襯管）， liner 在氣相層析儀中是一個頗不起眼的小東西， 在分析過程中也常被大多數(shù)人所忽視。 常常有人跟我抱怨，說他的分析物peak 越來越小， 我則會提醒他：liner 有沒有定時更換? 去活化有沒有做好？ liner 的材質(zhì)一般是石英玻璃管， 這些東西在注射口中的高溫環(huán)境下， 往往會吸附一些具有極性的化合物， 在高濃度時還無所謂，但在作量分析時卻因此會使你的分析物peak 降低， 或是根本就不見了。 liner 在時就會標明是否有經(jīng)過"去活化"的動作， 以去活化的liner 使用後變臟， 可視其臟的程度直接用無水甲醇清洗， 或用清潔劑於水中刷洗， 前者烘乾後可再度直接使用， 但後者則需要再經(jīng)過去活化的手續(xù)，因為水分會破壞石英玻璃管的去活化結(jié)構(gòu)， 必須再度進行去活化的手續(xù)。。 去活化的原理雖然很簡單，但具體步驟卻相當麻煩。 取出， 按照 nhexane， ethyl acetate， methanol 的順序淋洗。 如果不是很臟，先用二氯甲烷浸泡，再超聲十分鐘。 方法H，再用正己烷清洗襯管，烘干后就可使用，效果很不錯。 方法 分鐘，取出冷卻后用甲醇沖洗再烘干，結(jié)果是管子處理得很干凈，對測定也好象沒覺得有多大的影響。 方法 度硅烷化min，就可以使用了。 但是硅烷化試劑很貴，這樣脫活處理的效果也難以保證，不論從經(jīng)濟性還是可靠性來說，都不如買新的。

2、襯管如何去清洗和去活化

    請問內(nèi)襯管的相關(guān)知識？ 氣相進樣處的? 等參與）： 隔墊吹掃是指：分流進樣口隔墊下有一小部分載氣流橫向吹，讓進樣墊的渣不直接掉進毛細柱里，而隨載氣流出，還可吹洗出后汽化的溶劑，以防溶劑峰等拖尾，和防止注射墊在高溫下的流失導(dǎo)致怪峰出現(xiàn) 。 隔墊吹掃的流量一般在儀器安裝時己經(jīng)調(diào)好，不用再調(diào)整。 問：什么是“insert glass tube”和"insistent tube"? 答（cherry、dujinx 等參與）： insert glass tube：進樣口內(nèi)襯管，作用是減小進樣口的死體積，增加進樣口的化學惰性，分填充柱專用的和毛細管柱專用； insistent tube：氣體阻尼管，接在氣路控制器的后面以平衡氣路的壓力，如用于單柱的TCD檢測器。 問：什么是retention gap 和refocusing？ 答：[cherry] [zyj] retention gap：保留間隙管，是連接在進樣口和色譜柱之間的一段空管，作用是：為樣品的冷凝提供一個空間，而對汽化的溶質(zhì)和溶劑均無保留作用；防止不揮發(fā)的樣品組分進入毛細管柱。 保留間隙管和襯管不應(yīng)該混淆。Retention Gap 的位置相當于毛細管色譜柱的前一部分（實際上是兩根管柱通過二通或三通連結(jié)），只是該部分柱管內(nèi)臂一般不固定化固定液，要對溶質(zhì)無吸附或吸附較小。 Refocusing：再聚焦，是減小進樣時的溶質(zhì)峰展寬和分裂的一種技術(shù)，是通過合理設(shè)定進樣口和柱溫、載氣流速等參數(shù)來實現(xiàn)的，其機理有固定相聚焦、溶劑聚焦和熱聚焦等幾種。 問：請問內(nèi)襯管的相關(guān)知識？ 答：[zhzuq] [胖丁丁] [lyj] [zyj] 內(nèi)襯管在進樣口汽化室部分。對于毛細管柱進樣口，將進樣口壓硅膠墊的螺帽擰下來，順著往下看就 是內(nèi)襯管，可以用鑷子將它拿出來。而填充柱的襯管分兩種，一種是玻璃的，直接裝在柱子進樣一端；另一種是不銹鋼的，將柱子接汽化室一端卸下，再將接柱子的接口上端擰下來就是的了。 填充柱襯管對死體積要不算太高，而毛細管柱的襯管此方面要很嚴，襯管死體積大小，載氣入口的位置，毛細管前端入口的位置對組分尤其是溶劑譜帶展寬影響較大。還有一點要注意，在多次進樣后，常有一些硅橡膠碎屑被進樣針頭帶入襯管，累計多了會導(dǎo)致載氣堵塞，需要定期疏通，尤其是當用了質(zhì)量不那么好的硅橡膠密封墊。 襯管安裝的最基本要就是：與柱口那端連接處的密封一定要好。 問：襯管使用不當會發(fā)生倒沖現(xiàn)象嗎？ 答：[cation] liner 的錯誤使用是發(fā)生倒沖的原因之一。如果在正確使用liner 的狀況下,純粹以溶劑的膨漲係數(shù)來看, 的確是除了入水之外,其他溶劑幾乎不會發(fā)生。但在某些狀況下,例如分析以水為基質(zhì)(matrix)的樣品時,就會發(fā)現(xiàn)會有這種問題,尤其是一個很粗糙的前處理步驟, 沒有經(jīng)過除水的步驟,就直接注入GC 之中。 另外，有機溶劑在萃取後也會含有水,在幾種常用的有機溶劑中(尤其是EA,不同的pH 值下,會溶得比理論值更多), 這些飽含水分的有機溶劑在入GC 後,很自然的無法以其原有的膨漲係數(shù)來計算體積。 問：可以自己做襯管嗎？ 答：[胖丁丁] 其實不用把襯管看得怎么神秘，如果要不高（如常量的分析），完全可以自己做。 舉一個例子，島津GC－A 的填充柱襯管是尖嘴的，買一個幾百。完全可以用 小時再用清水洗凈最後還要做去活化的反應(yīng) ，洗液浸泡的方法效果很好的。 二、襯管的去活化 注射口中的玻璃管稱為liner（襯管）， liner 在氣相層析儀中是一個頗不起眼的小東西， 在分析過程中也常被大多數(shù)人所忽視。 常常有人跟我抱怨，說他的分析物peak 越來越小， 我則會提醒他：liner 有沒有定時更換? 去活化有沒有做好？ liner 的材質(zhì)一般是石英玻璃管， 這些東西在注射口中的高溫環(huán)境下， 往往會吸附一些具有極性的化合物， 在高濃度時還無所謂，但在作量分析時卻因此會使你的分析物peak 降低， 或是根本就不見了。 liner 在時就會標明是否有經(jīng)過"去活化"的動作， 以去活化的liner 使用後變髒， 可視其髒的程度直接用無水甲醇清洗， 或用清潔劑於水中刷洗， 前者烘乾後可再度直接使用， 但後者則需要再經(jīng)過去活化的手續(xù)，因為水分會破壞石英玻璃管的去活化結(jié)構(gòu)， 必須再度進行去活化的手續(xù)。。 去活化的原理雖然很簡單，但具體步驟卻相當麻煩。 取出， 按照 nhexane， ethyl acetate， methanol 的順序淋洗。 如果不是很臟，先用二氯甲烷浸泡，再超聲十分鐘。 方法H，再用正己烷清洗襯管，烘干后就可使用，效果很不錯。 方法 分鐘，取出冷卻后用甲醇沖洗再烘干，結(jié)果是管子處理得很干凈，對測定也好象沒覺得有多大的影響。 方法 度硅烷化min，就可以使用了。 但是硅烷化試劑很貴，這樣脫活處理的效果也難以保證，不論從經(jīng)濟性還是可靠性來說，都不如買新的。

3、請問在建筑保溫材料中，硅酸堿是什么物質(zhì)？有什么作用呢？

   保溫材料包括：擠塑型聚苯乙烯泡沫塑料（擠塑板）、模壓型聚苯乙烯泡沫塑料（普通泡沫板）、現(xiàn)噴硬泡聚氨酯、硬泡聚氨酯保溫板（制品）、泡沫玻璃、泡沫混凝土（泡沫砂漿）、化學發(fā)泡水泥板、輕骨料保溫混凝土（陶粒混凝土等）、無機保溫砂漿（玻化珠保溫砂漿）、聚苯顆粒保溫砂漿、礦棉（巖棉）、酚醛樹脂板、膨脹珍珠巖保溫砂漿無機活性墻體保溫隔熱材料等。 一、保溫材料：、膠粉聚苯顆粒 、硬泡聚氨酯現(xiàn)場噴涂、硬泡聚氨酯保溫板 、xps擠塑板 、蛭石及蛭石磚 6、發(fā)泡水泥 三、熱力、空調(diào)材料：酚醛樹脂、聚氨酯防水保溫一體化、橡塑海綿、聚乙烯、聚苯乙烯泡沫、玻璃棉、巖棉 四、鋼構(gòu)材料：聚苯乙烯、擠塑板、聚氨酯板，玻璃棉卷氈等。 五 無機保溫材料：發(fā)泡水泥，無機活性墻體保溫材料. 你好！ 硅酸堿是一種耐火兼有保溫功效的化工材料，能溶于水。 僅代表個人觀點，不喜勿噴，。

4、為什么在加樣時 柱子上端溶劑越少越好

   裝柱濕干般說濕裝柱效優(yōu)于干裝柱 濕裝柱： 先柱層析填料化處理浸潤適宜機溶劑使處于機環(huán)境裝柱層析柱自依填入硅烷花玻璃棉→石英砂→已處理層析填料邊裝柱邊用 首先不是所有的人防樓梯都需要加柱子的，在樓梯為三邊支撐的情況下，只需要將梯板放到梯梁上，另兩邊伸進墻里就行。 在樓梯周圍的墻體為不承重的填充墻時，也就是樓梯為一邊支撐時，需要在梯板下加梯柱來支撐。 希望可以幫到你。

5、做柱層析時，裝柱子的過程，是怎樣的

   裝柱方法分為濕法和干法，一般來說，濕法裝柱的效果優(yōu)于干法裝柱。 濕法裝柱： 先將柱層析的填料活化處理后浸潤在適宜的有機溶劑中，使之處于有機環(huán)境。裝柱時在層析柱自下而上依次填入硅烷花玻璃棉→石英砂→已處理好的層析填料，一邊裝柱一邊用洗耳球輕輕敲，使填料緊實，然后開旋塞放掉多余的有機溶劑即可進行樣品分析。 干法裝柱： 現(xiàn)在層析柱內(nèi)填入硅烷花玻璃棉，然后用不同極性的有機溶劑對層析柱的內(nèi)壁進行充分潤洗，待層析柱晾干，依次填入石英砂及各種層析填料，同樣，一邊裝柱一邊用洗耳球輕輕敲，使填料緊實，然后加入一定量的有機溶劑淋洗填好的柱子，一般這個體積為柱子死體積的2倍。然后開旋塞使淋洗液流出，即可進行樣品分析。 填料緊實是保證層析柱柱效的關(guān)鍵，一定要注意。 層析柱最下層的棉花，我們一般是用硅烷花玻璃棉的，在馬弗爐中活化即可用。如果用脫脂棉，需要用二氯甲烷抽提3遍以去除雜質(zhì)，以防干擾實驗。 加填料的時候要輕輕敲柱子 這樣柱子能裝的比較實 柱子裝不實的話 可能就白過了 把柱子壓干，或者如果你不著急用的話可以將柱子先放一段時間，等硅膠干了以后將硅膠倒出來就好了?？梢杂盟聪?，也可以不洗，除非里面粘了什么東西。下次再用的時候用乙醇洗洗然后吹干就好了。層析住還是蠻好處理的。

6、裝柱，加樣的操作中應(yīng)注意哪些問題

   裝柱方法分為濕法和干法，一般來說，濕法裝柱的效果優(yōu)于干法裝柱。 濕法裝柱： 先將柱層析的填料活化處理后浸潤在適宜的有機溶劑中，使之處于有機環(huán)境。裝柱時在層析柱自下而上依次填入硅烷花玻璃棉→石英砂→已處理好的層析填料，一邊裝柱一邊用。。 首先 你需要選擇好是干法裝填還是濕法裝填 濕法裝填要注意你的勻漿！！